samedi 29 octobre 2016
jeudi 27 octobre 2016
Prochaine rando
Bonjour à toutes et tous,pas trop d'informations nouvelles cette semaine,lundi dernier nous étions 13 pour jouer à la pétanque à Barlet pendant qu'Italia et Josette de Cheyssieu sont allées se balader le long du Rhône.Il faisait bon malgré le vent du Sud.Lundi prochain le 31/10/2016 nous irons nous balader à Estrablin petite rando sympa sans difficultés particulières.Les RV auront lieu soit sur le parking de la place du village vers le magasin ALDI soit à Intermarché Malissol à 13h30.Je vais me faire payer pour faire autant de pub à ces deux enseignes.Bonne fin de semaine à toutes et tous,bonne garde d'enfants aux Papies et Mamies pendant les vacances scolaires et bonnes vacances à celles et ceux qui sont partis en vacances.
mardi 18 octobre 2016
Pluie pas Pluie?On y va
Rando de la pomme
Joli pressoir en déco au bord d'une route
Arrivée aux champs de pommiers
La météo nous avait annoncé de la pluie pour cet après midi du 17/10/2016,la météo s'est trompée, nous ne nous sommes pas mouillés.Partis de la mairie de Clonas/Varèze,nous sommes partis en direction du canal de la Varèze vers l'étang de Chuzy pour monter sur les hauteurs de Clonas là où il y a des plantations de pommiers.puis retour vers le parking où nous avions garé nos voitures.16 marcheurs ont participé à cette rando,quelques absents ,maladie,peur de la pluie etc...Merci à celles et ceux qui ont participé à cette randonnée.Prochaine rando à définir,on en reparlera.En attendant RV lundi prochain à Barlet pour la pétanque.Bonne semaine à toutes et tous.
dimanche 16 octobre 2016
Demain 17/10/2016
Bonjour à vous et bon dimanche.Demain lundi 17/10/16 il est prévu d'aller marcher à Clonas/Varèze.
Rv sur la place de la mairie de cette commune ou au parking d'Intermarché Malissol où je vous attendrai.Départ prévu à 13h30 précises.Les prévisions météo pour demain ne sont pas très optimistes la pluie est prévue en après midi.Nous verrons ça demain en souhaitant que la météo se soit trompée.
A demain en souhaitant le soleil.BOnne journée
Rv sur la place de la mairie de cette commune ou au parking d'Intermarché Malissol où je vous attendrai.Départ prévu à 13h30 précises.Les prévisions météo pour demain ne sont pas très optimistes la pluie est prévue en après midi.Nous verrons ça demain en souhaitant que la météo se soit trompée.
A demain en souhaitant le soleil.BOnne journée
mardi 11 octobre 2016
Diabète : un premier pancréas artificiel autorisé aux États-Unis
L'Agence américaine du
médicament (FDA) a autorisé la commercialisation d'un pancréas artificiel. Une
première qui représente un espoir pour les 22 millions de patients touchés par
le diabète de type 1 dans le monde.Le diabète de type 1 :
définition, symptômes, traitement
Diabète de type 1 : une "cape d'invisibilité" pour tromper le système immunitaire
Diabète : quels sont les traitements ?
Malgré ce que l'on pourrait croire de prime abord, le pancréas artificiel n'est pas un faux organe implanté dans le patient, mais plutôt une sorte de boîtier externe qui s'accroche à sa ceinture. Ce dispositif est destiné à pallier la perte de sécrétion d'insuline par le pancréas défaillant chez les diabétiques de type 1, en assurant à sa place le contrôle du métabolisme du glucose. Différents pancréas artificiels sont en cours d’expérimentation à travers le monde, dont la France, à des stades plus ou moins avancés. Le 28 septembre 2016, une étape majeure a été franchie, et ce aux États-Unis: l'Agence américaine du médicament (FDA) a autorisé la commercialisation d'un premier pancréas artificiel. Il s'agit du MiniMed 670G de l'entreprise Medtronic, dont le siège est en Irlande.
Une commercialisation prévue en 2017
Le dispositif est composé d'un capteur sous-cutané mesurant le niveau de glucose toutes les cinq minutes, et selon le chiffre obtenu, une pompe perfuse de l'insuline via une une aiguille. Un élément semblable à un écran de smartphone affiche le niveau de glycémie et d'insuline. "Ce dispositif peut fournir aux patients atteints de diabète de type 1 une plus grande liberté, puisqu'ils n'ont plus à surveiller constamment et manuellement les niveaux de glucose de référence et d'administrer l'insuline", a déclaré Jeffrey Shuren, l'un des directeurs scientifiques de la FDA, dans un communiqué. En effet, actuellement, les patients sont soumis à un traitement contraignant : ils doivent plusieurs fois par jour prélever une goutte de sang à l’extrémité d’un doigt et la déposer sur un appareil mesurant le taux de glucose (appelé "lecteur de glycémie"), avant de s'injecter de l'insuline à l'aide d'une seringue au niveau de l'abdomen. Toutefois, même si le MiniMed 670G ajuste automatiquement le niveau d'insuline, facilitant la vie des patients, lors des repas, ces derniers doivent commander manuellement le nombre de doses d'insuline à injecter, afin de contrer le niveau de glucides ingérés (et ainsi éviter l'hypo ou l'hyperglycémie).
Malgré cet inconvénient, le dispositif a fait ses preuves. Pour donner son approbation, la FDA a évalué les données d'un essai clinique comprenant 123 patients atteints de diabète de type 1 et âgés de 14 ans et plus, durant trois mois. Aucun effet indésirable grave, telle que l'hypoglycémie sévère, n'a été signalé. Mais une légère hypoglycémie ou hyperglycémie, ainsi qu'une irritation de la peau ou des rougeurs autour du capteur sous-cutané, ne sont pas exclus. Le dispositif présente des contre-indications : il est déconseillé aux patients ayant besoin de moins de 8 unités par jour et aux enfants de 6 ans ou moins. Pour les 7-13 ans "Medtronic procède actuellement à des études cliniques pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du dispositif", précise la FDA. Et MiniMed 670G devra aussi faire ses preuves dès sa commercialisation, en 2017 : l'Agence américaine exige auprès de l'entreprise une étude pour vérifier son utilisation à grande échelle.
Diabète de type 1 : une "cape d'invisibilité" pour tromper le système immunitaire
Diabète : quels sont les traitements ?
Malgré ce que l'on pourrait croire de prime abord, le pancréas artificiel n'est pas un faux organe implanté dans le patient, mais plutôt une sorte de boîtier externe qui s'accroche à sa ceinture. Ce dispositif est destiné à pallier la perte de sécrétion d'insuline par le pancréas défaillant chez les diabétiques de type 1, en assurant à sa place le contrôle du métabolisme du glucose. Différents pancréas artificiels sont en cours d’expérimentation à travers le monde, dont la France, à des stades plus ou moins avancés. Le 28 septembre 2016, une étape majeure a été franchie, et ce aux États-Unis: l'Agence américaine du médicament (FDA) a autorisé la commercialisation d'un premier pancréas artificiel. Il s'agit du MiniMed 670G de l'entreprise Medtronic, dont le siège est en Irlande.
Une commercialisation prévue en 2017
Le dispositif est composé d'un capteur sous-cutané mesurant le niveau de glucose toutes les cinq minutes, et selon le chiffre obtenu, une pompe perfuse de l'insuline via une une aiguille. Un élément semblable à un écran de smartphone affiche le niveau de glycémie et d'insuline. "Ce dispositif peut fournir aux patients atteints de diabète de type 1 une plus grande liberté, puisqu'ils n'ont plus à surveiller constamment et manuellement les niveaux de glucose de référence et d'administrer l'insuline", a déclaré Jeffrey Shuren, l'un des directeurs scientifiques de la FDA, dans un communiqué. En effet, actuellement, les patients sont soumis à un traitement contraignant : ils doivent plusieurs fois par jour prélever une goutte de sang à l’extrémité d’un doigt et la déposer sur un appareil mesurant le taux de glucose (appelé "lecteur de glycémie"), avant de s'injecter de l'insuline à l'aide d'une seringue au niveau de l'abdomen. Toutefois, même si le MiniMed 670G ajuste automatiquement le niveau d'insuline, facilitant la vie des patients, lors des repas, ces derniers doivent commander manuellement le nombre de doses d'insuline à injecter, afin de contrer le niveau de glucides ingérés (et ainsi éviter l'hypo ou l'hyperglycémie).
Malgré cet inconvénient, le dispositif a fait ses preuves. Pour donner son approbation, la FDA a évalué les données d'un essai clinique comprenant 123 patients atteints de diabète de type 1 et âgés de 14 ans et plus, durant trois mois. Aucun effet indésirable grave, telle que l'hypoglycémie sévère, n'a été signalé. Mais une légère hypoglycémie ou hyperglycémie, ainsi qu'une irritation de la peau ou des rougeurs autour du capteur sous-cutané, ne sont pas exclus. Le dispositif présente des contre-indications : il est déconseillé aux patients ayant besoin de moins de 8 unités par jour et aux enfants de 6 ans ou moins. Pour les 7-13 ans "Medtronic procède actuellement à des études cliniques pour évaluer l'innocuité et l'efficacité du dispositif", précise la FDA. Et MiniMed 670G devra aussi faire ses preuves dès sa commercialisation, en 2017 : l'Agence américaine exige auprès de l'entreprise une étude pour vérifier son utilisation à grande échelle.
mardi 4 octobre 2016
Record de participation hier
Petite pause réhydratation avant la grimpette
Sur la route du retour au parking à Beauvoir de Marc
Le conducteur du TGV nous a salués par un coup de klaxon
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